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ÜBER
Wer wir sind
LIFELINE Pharma wurde im Jahr 2000 von Herrn Prasad Nakhare und Herrn Kiran Khobare gegründet, den Gründern der Organisation, und unter ihrer Führung haben wir STERIWELL® und STERINCI® geschaffen.
Wir sind ein nach ISO 9001: 2015 zertifiziertes Unternehmen und möchten STERIWELL®-Maschinen mit einem Fassungsvermögen von 20 und 40 Litern vorstellen, die 3 kg bis 5,5 kg Abfall pro 45 Minuten behandeln können. Das STERIWELL®-System ist von einer benannten europäischen Stelle CE-zertifiziert und erfüllt die Standards und die Konformität mit EN ISO 12100: 2010 für die Sicherheit von Maschinenkonstruktionen und IEC (International Electro Technical Communication) EN 602041: 2006+ A1: 2009. STERIWELL® ist außerdem nach ISO 14001: 2015 zertifiziert und entspricht den internationalen Standards für ein effektives Umweltmanagementsystem (EMS). STERIWELL® ist unter dem Portal GeM (Government e-Market Place) registriert.
Warum Lifeline Pharma wählen
Ein Besuch einer internationalen Medizinmesse lenkte unsere Aufmerksamkeit auf Weltklasse-Technologien zur Behandlung von biomedizinischen Abfällen. Zu Hause erlebten wir den akuten Bedarf an einem wissenschaftlichen, sicheren und umweltfreundlichen Weg, um der Bedrohung durch biomedizinischen Abfall zu begegnen.
Why Lifeline Pharma
A visit to an international medical fair drew our attention to world-class technologies available for treating Bio-Medical Waste. Back home, we experienced the acute need for a scientific, safe and eco-friendly way to tackle the menace of bio-medical waste.
Weit voraus
Für die Zukunft prognostizieren wir uns als einer der besten Anbieter biomedizinischer Lösungen für seine Abfälle in Indien und darüber hinaus. Wir wollen unsere Aktivitäten global ausbauen und freuen uns darauf, der innovativste und umweltfreundlichste Lösungsanbieter weltweit zu sein. Auch bereit, viele andere Menschen auf der ganzen Welt zu beeinflussen, nicht nur medizinischen Abfall, sondern auch anderen Abfall zu reduzieren. Je mehr Menschen von uns beeinflusst werden, desto größer werden die Chancen auf eine Verbesserung der Welt.
Die Behandlung biomedizinischer Abfälle kann sowohl außerhalb als auch vor Ort erfolgen. Die Behandlung großer Mengen biomedizinischer Abfälle vor Ort erfordert normalerweise die Verwendung relativ großer und teurer Geräte und ist im Allgemeinen nur bei sehr großen Einrichtungen des Gesundheitswesens kosteneffektiv, die dies haben Raum, Arbeit und Budget für den Betrieb solcher Geräte.
Our Partners
LIFELINE PHARMA is pleased to announce an agreement with Red Bag Solutions, Inc. of Baltimore, MD USA for the sharing of technology and co-operation in the manufacturing and assembling of RED BAG SOLUTIONS Steam Sterilization and Maceration (SSM) technology for the treatment of bio-hazardous waste. The SSM shreds (macerates) the waste while simultaneously surrounding it with superheated water and steam in a closed system to sterilize the waste. SSM technology, which has been deployed around the world for over 25 years, will now be marketed and distributed in India through our subsidiary company Steriwell Ecosys Pvt. Ltd in India.
LIFELINE PHARMA’s STERIWELL (complete Sterilization of bio
WHO-Richtlinien
INTERIM GUIDANCE, 29. JULI 2020 (UNTER PUNKT NR. 4 SICHERE ENTSORGUNG VON ABFÄLLEN AUS DEM GESUNDHEITSWESEN)
Die WHO empfiehlt infektiöse Abfälle, die während der Patientenversorgung anfallen, einschließlich solcher mit bestätigter COVID-19-Infektion (z. B. scharfe Gegenstände, Verbände, pathologische Abfälle), und sollten sicher in deutlich gekennzeichneten, ausgekleideten Behältern und Behältern für scharfe Nadeln gesammelt werden. Dieser Abfall sollte behandelt werden, vorzugsweise vor Ort, und dann sicher entsorgt werden. Bevorzugte Behandlungsoptionen sind Hochtemperaturverbrennung, Zweikammerverbrennung oder Autoklavieren. (46) Wenn Abfall außerhalb des Standorts verbracht wird, ist es wichtig zu wissen, wo und wie er behandelt und entsorgt wird.
Kompendium der Technologien für die Behandlung/Vernichtung von Abfällen aus dem Gesundheitswesen
UMWELTPROGRAMM DER VEREINTEN NATIONEN
Diese Hybridautoklaven haben den Vorteil, dass sie aufgrund der verbesserten Wärmeübertragungsraten in kürzeren Zeiten hohe Desinfektionsgrade erreichen können. Sie sind hochgradig automatisiert und computergesteuert und erfordern daher nur sehr wenig Aufmerksamkeit des Bedieners. Die Behandlungsparameter werden automatisch erfasst und liefern so die erforderliche Dokumentation. Viele sind darauf ausgelegt, Gerüche mit Aktivkohle oder HEPA-Filtern zu entfernen. Da sie eine interne Zerkleinerung oder Nachbehandlung beinhalten und viele einen Trocknungszyklus haben, ist der resultierende Abfall nicht nur unkenntlich, sondern auch trocken und kompakt, was einer Gesamtvolumenreduzierung von 85 % bis 90 % entspricht.